Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
navelbine oral 30mg měkká tobolka
pierre fabre medicament, lavaur array - 12330 vinorelbin-ditartarÁt - měkká tobolka - 30mg - vinorelbin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
vinorelbine accord 10mg/ml koncentrát pro infuzní roztok
accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 12330 vinorelbin-ditartarÁt - koncentrát pro infuzní roztok - 10mg/ml - vinorelbin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
vinorelbine medac 20mg měkká tobolka
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h., wedel array - 12330 vinorelbin-ditartarÁt - měkká tobolka - 20mg - vinorelbin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
vinorelbine medac 30mg měkká tobolka
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h., wedel array - 12330 vinorelbin-ditartarÁt - měkká tobolka - 30mg - vinorelbin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
vinorelbine medac 80mg měkká tobolka
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h., wedel array - 12330 vinorelbin-ditartarÁt - měkká tobolka - 80mg - vinorelbin
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
ecansya (previously capecitabine krka)
krka, d.d., novo mesto - kapecitabin - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastická činidla - přípravek ecansya je indikován k adjuvantní léčbě pacientů po operaci karcinomu tlustého střeva ve stadiu iii (dukesova fáze-c). přípravek ecansya je indikován k léčbě metastatického kolorektálního karcinomu. přípravek ecansya je indikován jako léčba první linie pokročilého karcinomu žaludku v kombinaci s režimem obsahujícím platinu. přípravek ecansya v kombinaci s docetaxelem indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání cytotoxické chemoterapie. předchozí terapie by měla obsahovat antracyklin. přípravek ecansya je také indikován jako monoterapie k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání léčby taxany a antracykliny obsahují chemoterapeutické léčby nebo u kterých není další léčba antracykliny není indikována.
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
bilamcar 16mg/10mg tvrdá tobolka
swyssi ag, frankfurt am main array - 15205 kandesartan-cilexetil; 12990 amlodipin-besilÁt - tvrdá tobolka - 16mg/10mg - kandesartan a amlodipin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
bilamcar 16mg/5mg tvrdá tobolka
swyssi ag, frankfurt am main array - 15205 kandesartan-cilexetil; 12990 amlodipin-besilÁt - tvrdá tobolka - 16mg/5mg - kandesartan a amlodipin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
bilamcar 8mg/10mg tvrdá tobolka
swyssi ag, frankfurt am main array - 15205 kandesartan-cilexetil; 12990 amlodipin-besilÁt - tvrdá tobolka - 8mg/10mg - kandesartan a amlodipin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
bilamcar 8mg/5mg tvrdá tobolka
swyssi ag, frankfurt am main array - 15205 kandesartan-cilexetil; 12990 amlodipin-besilÁt - tvrdá tobolka - 8mg/5mg - kandesartan a amlodipin